潔凈采樣車適用于藥物制劑和無菌制劑的原輔材料的采樣。它廣泛適用于醫(yī)藥、制劑、電子、精密儀器、儀表、食品等行業(yè)的特殊場合的原鋪物料的采樣。根據(jù)GMP標準要求，本廠生產(chǎn)的采樣車達到萬級潔凈度，同時使用的電腦元件符合 GB1497-85（電動安全標準）；符合 GB-191（包裝標準）的規(guī)定。

使用時固定采樣車，接通電源，打開電源及風機開關(guān)，風機開始工作，將電壓調(diào)整好（一般為220v），待采樣車運轉(zhuǎn)15分鐘后，放入采樣桶。采樣結(jié)束后，關(guān)掉風機及電源，把采樣車移到原來的地方。

適用范圍

本方案適用于PQ-715型潔凈采樣車的驗證。

職責

設(shè)備動力科：負責潔凈采樣車的安裝確認。

質(zhì)量部QC：負責驗證方案的起草與組織實施，并對所測數(shù)據(jù)準確性負責。

QC室主管：負責驗證工作的組織實施。

QA驗證管理員：負責驗證工作的管理，協(xié)助驗證方案的起草，組織協(xié)調(diào)驗證工作，總結(jié)驗證結(jié)果，起草驗證報告。

質(zhì)量部經(jīng)理：負責驗證方案及報告的審核。

質(zhì)量總監(jiān)：負責驗證方案及報告的批準。

內(nèi)容

安裝確認：

外觀：油漆表面應光滑平整，鍍層無起殼、脫落現(xiàn)象，裝飾簾子應光滑、垂直、無損傷現(xiàn)象。檢驗方法：目測。

檢查開箱驗收是否符合要求，并應建立完整的設(shè)備檔案。

檢查是否已起草該設(shè)備使用SOP，并對使用人員進行了相應的培訓。。

運行確認：

腳輪：靈活可靠。檢驗方法：目測，同時用手試轉(zhuǎn)。

照度：各點照度不得小于300Lx。檢驗方法：由照度計測試，測定離地面60cm處照度，共測三點，每點測三次。

凈化效率

塵埃粒子數(shù)：大于5.0μm的粒子數(shù)小于20000個/m3，大于0.5μm的粒子數(shù)小于3500000個/m3。檢驗方法：調(diào)節(jié)風速至低、中、高檔，分別用塵埃粒子計數(shù)器測試，離地面80cm-100cm處測定，每檔測三點，每點測量三次。

沉降菌：沉降菌≤10個，共測三點，每點測量三次。

壓差：車內(nèi)與外面壓差大于10Pa。檢驗方法：用微壓差計測量壓差，共測三點，每點測量三次。