GMP制藥車間 

　　 《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》（1998年）將GMP潔凈廠房分為100級、10000級、100000級、300000級四個(gè)等級，并按無菌藥品、非無菌藥品、原料藥、生物制品、中藥制劑等六大類，對其生產(chǎn)和質(zhì)量分別提出特殊要求。

黃浦凈化，嚴(yán)格按照《ISO/DIS14644-1 國際標(biāo)準(zhǔn)》、《GB50073-2001 潔凈廠房設(shè)計(jì)規(guī)范》、《GMP-98 藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》、《YFB001-95 醫(yī)院潔凈手術(shù)部建筑規(guī)范》、《GB14925-2001 實(shí)驗(yàn)動物環(huán)境與設(shè)施》、《YY0033-2000 無菌醫(yī)療器械生產(chǎn)管理規(guī)范》、《JGJ71-90 潔凈室施工及驗(yàn)收規(guī)范》等專業(yè)標(biāo)準(zhǔn)，以ISO9002國際質(zhì)量體系為宗旨，為航空航天、電子儀器、醫(yī)藥制品、醫(yī)療衛(wèi)生、生物制品、保健食品、化妝用品、實(shí)驗(yàn)動物等生產(chǎn)和科研部門，進(jìn)行凈化空調(diào)工程的設(shè)計(jì)、制作、安裝、調(diào)試的一條龍服務(wù)。